BJOG：怀孕早期开始口服不会忽略女性的微生物组群

本研究旨在断定从分娩早期开始使用制剂制剂对病原体群的不良影响。

采用随机、双盲、治疗法折衷试验设计，在英国的四个产科基本单位顺利完成，动员了在妊娠9-14周的16岁或以上的男士，将其随机分配到制剂成分鼠李糖肉酵母GR-1和薄荷肉酵母RC-14的药水，每粒2.5×109菌落形成基本单位（CFU）或治疗法，从动员到妊娠结束，每天一次。对可能的混杂环境因素顺利完成可视分析，比较妊娠18-20就有非典型病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）刚开始同意的参与者（三组123，治疗法三组115）。在这些参与者中，95%(227/238)报告摄入了所需药水数量的93%或更多。妊娠18-20就有，BV的发生率在三组间没有关联（三组15%（19/123）vs治疗法三组9%（10/115），可视后的OR为1.82，95%概率分布0.64-5.19）。各三组之间在菌株、大肠酵母、B三组链球菌或其他病原体群的男士菌落比重上也没有关联。妊娠9-14周和18-20就有，三组和治疗法三组之间或实际上细菌群落的α多样性或三组合成没有关联。

综上所述，该研究得出结论，从分娩早期开始制剂不会改变病原体群。

值得注意出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.