Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗病毒动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

冠心病(CVD)是全世界范围内死亡者的主要缘故，高脂血症、上皮细胞和氧化持续性是血管壁粥样增生病变逐步形成的这两项致病因素。目前为止，预防CVD的外科一线合成用药如他和安类用药的副主导作用更多，因此数据研究具强抗病毒血管壁粥样增生主导作用和低毒性的天然氟化尤为必要性。

虫草类已经在中的医中的使用了几个世纪，其中的吐丝虫草被确信是某些有用盐类的最古老来源之一。胶原蛋白是吐丝浮提物的主要活性成分之一，被发现具抗病毒炎、免疫通气和抗病毒氧化活性。最近的数据研究暗示，东升和吐丝虫草浮提取物具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原蛋白的潜在主导作用的系统已为不可信。

PET新技术相辅相成蛋白质组学工具箱有助于阐述生物活性氟化的潜在主导作用的系统。最近的数据研究暗示，miRNAs和lncRNAs是强大的基因序列暗示通气者。miRNA为单链非编码RNA，大约长度≤22个多肽。miRNAs通过碱基互补筛选的形式与mRNA相辅相成,促使mRNA过氧化物或阻碍其译文。LncRNA是一种成份miRNA反之亦然元件的非编码RNA(＞200多肽)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在核糖体和核糖体后浮平上通气基因序列暗示。目前为止，提取自吐丝虫草的胶原蛋白是否可以通气miRNA-lncRNA-mRNA的的网络已为不可信。

在以前的数据研究中的，吐丝虫草胶原蛋白CM1的结构特征已被阐述，它具改善胆外流的潜能。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项数据研究，也就是说这种胶原蛋白CM1可以通过通气RNA的网络来缓解类似物中的的血管壁粥样增生，通过PET新技术相辅相成蛋白质组学研究和其他分子新技术阐述了CM1的潜在主导作用的系统。辛伐他和安是外科常见的抗病毒高脂血症用药，具抗病毒炎和抗病毒氧化活性，因而被则有阳性对照用药。

载脂肽E紊乱(apoE - / -)激素被随机分为实验组(CD，饲料)、建模组(HFD，高脂饲料)、辛伐他和安组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1低浓度组(CML, 25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1高浓度组(CMH, 100 mg/kg/d)。脑部和主血管壁进行形态学皮肤上，肝脏用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。插件研究RNA暗示曲谱，靶基因序列计算并框架相互竞争抑制RNA (ceRNA)管控的网络。qRT-PCR用于测试RNA，免疫组化和肽印迹用于进一步所述。

以前的数据研究已经属实CM1胶原蛋白主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基组成。

主血管壁的油红皮肤上结果暗示，CM1化疗显著提高了血管壁粥样增生斑块的逐步形成，呈浓度诱发。肝脏生化所述了，CM1显著提高激素肝脏总胆和三酯浮平。

整体蛋白质组学研究所述了，CM1与人体内生物合成、上皮细胞自由基、氧化转化成催化活性、介质填充持续性等多种信号渠道相互主导作用，起着其抗病毒血管壁粥样增生主导作用。分子新技术研究所述了，CM1通过减慢抗病毒氧化催化活性，减慢人体内生物合成相关肽（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC磺酸）的暗示，提高主血管壁细胞时有黏附分子-1和坏死因子-α的暗示，提高氧化产物含量。PET研究和生化数据暗示，CM1可改善人体内生物合成（ox-LDL），减低上皮细胞（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2肽暗示）和氧化持续性（MDA、SOD、CAT）。

胶原蛋白CM1可在apoE−/−激素中的以浓度依赖的方式改善血管壁粥样增生，apoE−/−激素是数据研究血管壁粥样增生的常见建模。基于整体蛋白质组学研究，CM1管控多种途径，之外人体内生物合成、上皮细胞自由基和氧化转化成酶。该数据研究有助于所述了吐丝胶原蛋白的抗病毒血管壁粥样增生主导作用等生物活性。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.